美国FDA认证申请流程
美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)简称FDA，FDA是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。一同也被公认为是国际上最大的食物与药物管理组织之一。其它许多国家都经过寻求和接收FDA的协助来促进并监控其本国产品的安全。
FDA检测FDA检查FDA监管产品的制造商或加工商，以验证其是否符合相关法规。受检者包括
1、疫苗和药物制造商
2、血库
3、食品加工设施
4、奶牛场
5、动物饲料加工商
6、复合药房
FDA检查1、在人进行研究的设施（临床试验）
2、当这些研究用于申请FDA批准医疗产品时，对动物或微生物进行研究的实验室
3、在美国销售的FDA监管产品的外国制造和加工场所
4、在边境进口受管制产品
美国FDA认证资料一般来说都是提供下产品的具体信息，公司的具体信息，具体的信息在表格上都会体现的。其他的资料是看你具体是什么产品。
如果是激光就需要提供产品的激光模块规格书(包括每种激光各自的激光功率和波长)，产品铭牌(包括产品名称，型号，激光等级，激光警告标示)
如果是化妆品就需要提供下产品的材质成分等等。
FDA认证流程1.提供工厂英文信息(如公司名称、地址)和工厂负责人和联系方式等)
2.化妆品配方
3.在FDA官网上提交资料
4.资料审核受理成功
FDA认证分类我们常说的FDA认证，通常包含以下种类：
1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
FDA注册：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告担保流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己担保。
FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，医疗产品的生物兼容测试，临床安全测试等。
FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明
FDA认证流程1.填写EBO申请表
2.根据法规要求提供足量的样品
3.双方签订合同支付款项
4.收到样品安排测试
5.测试合格出具报告(若不合格则更换原材料整改重测至合格)
6.项目完结
作为美国平台卖家和物流服务商，总是避免不了跟FDA打交道。各位跨境电商卖家在选品的时候一定要跟生产商沟通FDA认证的事情。
