酒精消毒液和免洗洗手液出口报关需要什么资料和条件？上一次分享了关于口罩的出口指南，这次接着分享关于酒精消毒液和免洗洗手液的出口指南，由于这几种疫情物资都含有酒精成分，因此和口罩的出口手续在资料以及条件上面，并不完全一样，下面一起来看：

根据中国相关管理规定，酒精含量超过24%乙醇溶液都归为危险品系列，不难看出只要是酒精含量大于24%的产品都是危险品，必须根据国际空运危险货物规则与国际海运危险货物规定来进行出口。

其中，洗手液的海关监管条件为海关监管条件AB，即要分别准备货物进境以及出境的通关单，HS的法定检验检疫条件为M/N，即要进口检验和出口检验。

消毒液出口需要什么资料？1.运输鉴定报告：

化学研究所签发的船运公司一般要求客户提供第三方检验机构签发的运输条件证明，以证明货物是否为危险货物。

2.产品技术说明书

向生产企业或者经营企业提供报关时，必须向海关提供信息或者商品说明书，主要介绍商品的运输名称、化学名称、分子式、理化性质，并由生产企业和经营企业加盖公章。

3.MSDS化学安全技术说明书

生产企业或经营者需提供MSDS(MaterialSafetyDataSheet)，即化学安全规范，也可理解为化学安全技术规范或化学安全数据规范。化学品制造商和进口商利用MSDS澄清化学品的理化性质（如PH值、闪点、易燃性、反应性等），以后是否会给使用者健康（如致癌、致畸等）。可能千万哪些危害的文件说明。

主要提供其他重要的安全信息，包括：参考资料、填表时间、填表部门、数据审核单位等。

4.危险货物包装证书

生产企业或者经营者应当向船运公司提供危险货物装箱单，需要提供危险货物包装证书（常规桶、纸箱等）、罐检验证书（汽缸）、箱证（TANK）、船级社检验证书（中散装集装箱）等，以表明此包装符合IMDG运输规则。

MSDS化学安全技术说明书是什么

不管在中国贸易还是国外贸易，化学品制造商或销售商都将向客户提供详细的产品（纯物质或混合物）物理和化学参数、爆炸性能、毒性和环境危害，以及安全使用、泄漏紧急救援处置、法律法规和其他信息综合说明文件，这将有助于产品的用户更好地控制风险。不提供MSDS或MSDS违规行为可能导致贸易中断的风险。根据不同国家的法律要求，MSDS的具体内容是不同的。除口罩外，消毒酒精、消毒湿毛巾、84消毒剂等消毒材料都是危险品，不仅需要做MSDS，还需要做危险品识别报告和REACH（205项仅用于通关）。

如何出口消毒材料

酒精消毒剂、异丙醇消毒剂、消毒湿毛巾等消毒材料均为危险品，办理出口时要按危险品进行操作，但许多厂家在办理危险证明上遇上困难，这些产品实际上可以是能够办理危险证明的，如果实在没办法可以找代理公司代办，即可。

向美国出口免清洗洗手液的规定

在美国，免洗洗手液是一种局部消毒的非处方药（OTC，Over-the-Counter场外），与头皮屑洗发水、氟化物牙膏、防晒霜和其他产品一样，受食品和药物管理局（FDA)的监督。虽然它属于药物类别，但大多数场外（OTC）药品的遵守要求还是相对简单的。

通常，FDA会统一审查在OTC药物中使用的有效成分，并最终发表OTC专著（OTCMonography)。OTC专著相当于活性物质标准。对于非处方药产品，只要其活性成分符合OTC专著的规定，便可在不经FDA批准的情况下直接销售。值得留意的是，没有FDA批准并不意味着非处方药在市场上没有任何合规义务，产品还需要在满足某些要求。具体要求如下：

1.非处方药中的有效成分必须有现成的非处方药专著，企业使用的活性成分必须符合非处方药专著的要求，否则该药品就要重新进行非处方新药申请；对于含酒精的免洗洗手液，美国已经有对应的非处方药专著，只要酒精符合专著规定，该商品便无需经FDA批准即可进行销售。

2.非处方药制造商或进出口单位一定要在FDA厂址登记，而在美国以外的企业，美国境内的代理商必须委托代理机构登记FDA厂址。

3.申请非处方药国家药品编号（NDA，NationalDrugCode)

4.公司必须用清单列出所有进入美国市场的非处方药，并在美国食品药品监督管理局（FDA)备份，且FDA要在6月和12月每年至少更新两次。

5.非处方药的标签必须符合相应的标签要求。

6.生产工厂必须符合动态药品生产管理规范（CGMP)的规定。

消毒物品出口注意事项

1.由于各国进口口罩、消毒剂和其他疫情物资的规定各异，所以出口前一定要征求当地代理机构或接收公司的意见，以避免材料被扣留或退回的状况出现。

2.现在海空运力暂未恢复，因此现在的运输时间会比较长，应该注意货后运单号的变化，还要耐心等待，只要不出现违规，通常不会碰上查封或退货的。

3.从3月3日起，相关机构将对防疫物资的进口采取专项行动。除对口罩和防护服的质量、日期、数量和储存情况进行投票核实外，还将对消毒剂、洗手液和其他消毒防疫产品进行重点检查，重点检查产品的名称、成分、数量和储存情况，并按照规定程序处理异常情况。

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