生活起居中，与食品类触碰的商品应用十分普遍，殊不知，依据科研，在应用全过程中，有害物是从此类商品迁移至食品类，从而危害人们身心健康，该难题已逐步造成多方关心；

各个国家也不断出台和更新食品级接触材料的法律法规，维护消费者安全，食品级检测，食品级检测是对与食品接触的材料进行检测，测试其是否符合食品级标准。

FDA是美国食品类药品管理处(U.S.FoodandDrugAdministration)的英文简写，这是国际医疗审批权威部门，由美国众议院即美国联邦政府受权，主要从事食品类与药品监管的高执法机关。

FDA是1个由大夫、刑事辩护律师、微生物学家、药学家、化学家和统计学家等专业人员构成的着眼于维护、推动和提升人民身心健康的政府部门环境卫生管控的监控器组织。根据FDA验证的食品类、药物、护肤品和医疗器材对身体是确保安全生产而合理的。

FDA检验和申请注册的商品大约能够分成这几类：医疗机械,、药物、食品类、护肤品、激光器产品和与食品类触碰原材料检测（即食品级不锈钢检测），针对全部与食品工业立即触碰，或是立即和人口角触碰的容器，原材料等，都务必根据FDA规范的产品检测，能够进到美国市场。

U.S.FDACFR21Part175-189&FDACPG7117.05,06,07。

原材料包含：塑胶、瓷器、金属材料、木料、纸型、镀层、涂层这些

1.塑胶(原材料)：USFDA170-189;

2.有机化学镀层：USFDA175.300;

3.木料：USFDA178.3800;

4.纸及纸包装制品：USFDA176.170;

5.瓷器(珐琅瓷釉)：FDA/ORACPG7117.06,7117.07;

6.煮服用金属材料：USFDA175.300USANSI–成份;

7.硅橡胶、硫化橡胶：USFDA177.2600，USFDA177.1210;

1.了解商品销售销售市场的食品级不锈钢政策法规规定，并高度关注政策法规的新转变及规定；严格执行食品级不锈钢规定，提升产品研发、购置、生产制造等步骤监管;提升经销商管控；

2.检测商品确定其合乎政策法规规定；

3.因为世界各国对与食品级不锈钢触碰原材料政策法规不同样，各种各样原材料的检测规定也进而差别，提升了送测前鉴别测试报告的多元性。提议复检前要确立商品的輸出销售市场、商品的材料等，便于以问题为导向。