非医用口罩进行黑白名单管理,是好事还是坏事,对买卖双方有什么影响

　　又炸了！商务部、海关总署、国家市场监督管理总局公告2020年第12号，关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告中指出：非医用口罩将加强监管，自4月26日起，实行非医用口罩出口企业黑白名单管理！这到底是好事，还是坏事呢？对出口方和进口方会有什么影响？　

维尼即刻送上解读！

　　商务部发布的第12号公告内容　　

　　（商务部官网截图）　　

　　对此公告内容的解读：　　　　一、设立非医用口罩白名单　　

　　商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单，查询网站：中国医药保健品进出口商会网站 www.cccmhpie.org.cn（动态更新）。也就是说：在白名单内的企业只要做到非医用口罩的出口要求，海关按商务部提供的此份白名单来验放。　　

　　二、设立非医用口罩黑名单　　

　　市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单，查询网站：市场监管总局网站www.samr.gov.cn（动态更新）。　也就是说：之前查出有问题的企业都会进入非医用口罩的出口黑名单中。　　

　　三、出口非医用口罩，需提交买卖双方共同声明　　

　　提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（附件1），确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。　　

　　也就是说，在白名单内的企业只要按要求提交声明、提交资料，就会被海关验放。不在白名单内的企业，也不在黑名单内的企业，海关接受申报，该查的一个都不会少，直到海关认为你的质量、包装、资料等都符合要求后，才给予放行。再简单点说，就还是排队等查验。　　

　　此声明代表了买卖双方都会承当法律责任。让出口方承诺保证符合国内/国外标准，如果事实上没有符合标准将承担一定的法律责任。让进口方承诺保证符合进口要求，以免你“小人报复”、“秋后算账”等行为。　　

　　四、出口医疗物资，需提交出口医疗物资声明　　

　　自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交电子或书面声明（参考附件2），承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，　海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（白名单）验放，白名单查询网站：中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn（动态更新）。　　

　　也就是说：一切医用产品出口必须提交“出口医疗物资声明”，声明你的产品符合相关要求，并且如实申报，否则将承担一定的法律责任。　　

　　总结一下，犹如下图所示：　　

　　以上报关资料仅供参考，具体情况需依据海关要求。　　

　　黑白名单管理，是好事还是坏事？　　

　　当然是好事啦！这样不仅能防止投机取巧的无良商人祸害防疫物资的出口，更有利于维护“中国制造”的名声。这样才真正有出路！　　

　　但是需要提醒的是：尽管你能满足我国出口要求，能过出口这关，但不代表你的资料能过进口关卡，我们的产品和进口所需资料都还必须要符合进口国（地区）的要求。　　因此，CE无效证、假证等问题，仍需重视！坑大！