答：额温枪出口资质需要以下资质和材料：营业执照、企业生产许可证、产品检验报告、医疗器械注册证、产品说明书、标签、产品批次/号、产品质量安全书或合格证、产品样品图片及外包装图片、出口医疗物资声明等。

　　前额温度枪（红外温度计）商品代号为 9025199010( 红外温度计），出口退税 13%。生产温度计的企业要求在 100000 级以上洁净车间生产，严格按照国家标准从净化生产、洁净安装到注射成型包装、消除和灭菌。

　　根据 2017 年 8 月发布的 "医疗器械分类目录"，前额温度枪为 II 型医疗器械，由生产厂家所属的省级食品药品监督管理局审批。生产该产品的企业，由省级食品药品监督管理部门批准管理，并凭 "医疗器械登记证" 和 "医疗器械生产许可证" 另行签发。根据 "中华人民共和国计量法" 的规定，为了保证检验数据的准确性和公平性，所有向社会出具公证检验报告的质量检验机构必须取得 "计量认证" 的资格，否则是违法的。为此，温度枪需要向市场监督管理局申请 "计量认证"。

　　( 一）根据产品的 "技术要求"，委托国家药品监督管理局授权的各省医疗器械检验机构对产品进行检验；

　　( 二）编制登记文件，结合各公司的实际生产情况和类型试验报告。温度计产品已列入豁免临床产品目录（最新编号 353 号），但需要准确性核查报告（依据 GB/T21417-1/2008)；

　　( 三）登记文件完成后，报省药品监督管理局备案，并由省药品监督管理局受理；

　　( 四）药品监督管理局应当检查注册文件的同步性，并派出核数师对生产厂家进行现场质量体系评估；

　　( 五）生产企业收到登记证后，编制生产许可证申请信息，一般向市市场监督管理部门申请颁发生产许可证证书。

　　额温枪出口资质需要以下资质和材料：

　　1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。

　　2．企业生产许可证

　　3．产品检验报告

　　4．医疗器械注册证

　　5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

　　6．产品批次/号（在产品外包装）。

　　7．产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

　　8．产品样品图片及外包装图片。

　　9.中文箱单

　　10.中文发票

　　11. 中文报关单

　　12. 中文的合同

　　14.产地证

　　15.出口医疗物资声明